当未来十年世界药用包装发展趋势

未来十年世界药用包装发展趋势

在未来的十年中，药用包装商不得不面临以下诸多因素的压力：用户要求包装具有额外的安全性和适应性、要有扩展的调整报告和文档以及成本-效用比等，包装设计的复杂性将会增加。压力来自于新的最终用户、立法和规章制度以及制药行业日益激烈的竞争。

在未来十年，随着制药公司开始生产面向小范围人群的药品，包装公司将不得不采取相应的措施，例如，提供小数量的高度专用的包装系统。人口下降、医疗护理支付方式的变化、财政、产品的调整趋势也将在未来十年中对包装产生不间断的影响。

专家预测，只有那些引入新的包装平台，努力满足这些潮流需要的包装业创新者才能成为市场领军者。不过，小公司将受益于生物制品和个性化药品的出现，它们也将迎来全新的市场机会，如果能抓住机遇，小企业也大有可为。

多重因素影响

越来越多的老年人口将对未来药品的包装产生重要影响。运动能力损失、肌肉力量下降愈来愈多的生物塑料出现在包装领域、视力减弱，这一系列的人体机能下降和老龄化会直接影响到药用包装的设计、制造。老年人的记忆力下降，但每天又要服用大量的药物，这是引起用药错误的重要因素。包装设计也需要考虑这些情况。

在满足日益扩大的老年市场的同时，药物包装行业还必须满足孩子们的要求。在预防用药错误和提高适应性方面，包装必须扮演一个重要角色。

包装行业正受到来自政府和私人利益相关者两方面越来越大的压力，他们都要求改进包装，以减少用药错误。 2000年11月，美国食品和药物管理局(FDA)提出了处方药标记的一种新格式。在2001年4月18日，美国劳工部、美国职业安全健康局(OSHA)修订了血液传染病源管制标准，在选择安全的针头设备方面设置了更多的要求。 2001年6月，NCCMERP( 国家用药疏失通报与预防协调委员会)推荐在药物上使用标准的条形码，以减少错误，改善病人护理。短短两年时间，一系列法规出台都对用药包装提出了新的要求。

生物药品和包装相互影响的作用表现得更为明显。随着生物药品数目的增加，以及国际协调规章会导致各国以较高的标准来要求生物药品，各国对生物药品包装的调整审查也在增加。总之，新的规章要求更安全的药物制品、保护孩子的药品包装和更严格的包装方针，这些要求以及更复杂的药品，如生物药品的包装，要求包装商在保持产品低价格的同 时，提供创新的产品解决方案。

未来商机无限

目前，世界范围的150亿美元规模的制药包装业已经呈现了历史性的低增长。但是，在下一个十年里，药品类型的变化以及他们带来的包装要求为包装市场的扩张提供了新机会，这包括：由新材料制造的容器组件和涂层，改善适应性、减少用药错误的包装系统(如泡罩包装)，生物药品包装整体解决方案，组合诊断/药物包装等。

在这个十年里，将会产生更多的全球性包装公司，这些公司既能够在全球范围内提供低成本的包装服务，还能够满足未来生物药品的包装需要。

未来十年内包装市场的扩张有几条途径，有望扩大市场份额的公司应具备以下特点：

●提供包括加热发泡的泡沫紧缩强度明显高于常温发泡的泡沫强度生物药品包装在内的全面的商业服务。这些公司将受益于和土 地、环保、工商、质监等手续不全的企业这部分药物制品的飞速增长。

●采取包装革新，既满足新的包装要求，又保持现行的价格水平。

●像那些全球性制药公司的客户一样，成为全球性的包装公司。这些公司最有能力在全球范围内根据客户的要求，采取有效并且高效的应对措施。

●针对刚刚出现的个性化药品市场，开发可应用于全球不同地区的费效比高的包装服务。

●留住大客户。制药行业的竞争重组使客户的总数减少，但大客户的重要性却因此增加了。

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信息来源： 中国医药报